A giugno 11, Yutian Etibant Acetate Injection è stata dichiarata sul mercato in Cina per il trattamento dell'insorgenza acuta dell'angioedema ereditario (HAE) negli adulti.
L'angioedema ereditario (HAE) è una rara malattia ereditaria, che colpisce circa 1 / 10000 ~ 50000 persone in tutto il mondo. La malattia si manifesta di solito con edema ripetuto di varie parti del corpo (inclusi addome, viso, piedi, genitali, mani e gola). Quando si verifica edema nella laringe, può bloccare le vie aeree e causare soffocamento del paziente.
Atibant è un antagonista selettivo del recettore della bradichinina B 2 sviluppato da Charles. Può inibire l'influenza della bradichinina correlata ai sintomi di HAE, raggiungendo così lo scopo di trattare l'attacco acuto di HAE. Il farmaco è stato approvato nell'UE a luglio 2008 e la FDA ha approvato la sua quotazione ad agosto 2011. In 2017, il volume delle vendite di Shiraitibant era di 663 milioni di dollari USA.
Secondo il database PharmaGo del cubo di medicina di Rubik' i produttori domestici che attualmente sviluppano farmaci generici di Atibant includono Hausen Pharmaceuticals e Santino Biopharmaceuticals. Vale la pena notare che Aosenbant Injection di Haosen Pharmaceutical' è stato approvato dalla FDA per la quotazione a marzo 2020.